Tomás Moreno, oriundo de Villa Nueva, tiene 3 años y padece Síndrome de West y parálisis cerebral. «Lo de Tomi no tiene cura, es progresivo. Lo que nosotros estamos tratando de darle es una mejor calidad de vida», expresó Paola, su tía a Cada Mañana.

Conversamos con Paola Pozzeti, la tía de Tomás, quién se encarga de dar a conocer su historia en los medios de comunicación y organizar junto a la familia de Tomás diferentes eventos solidarios para recaudar dinero y darle mayor calidad de vida al niño.

«Lo de Tomi no tiene cura, es progresivo. Lo que nosotros estamos tratando de darle es una mejor calidad de vida», expresó Paola.

«Tomi cuenta con una obra social que no está respondiendo en tiempo y forma», confesó la tía del niño a Cada Mañana.

«Nos reunimos entre familiares y amigos para organizar eventos y demás, y de ahí recaudar el dinero necesario», comentó.

«Tomi tiene momentos de alegría, de tristeza y de dolor, tenemos que estar 24/7 pendiente de él. Se alimenta con una sonda gástrica», aclaró.

«A Tomi se lo diagnosticó en el embarazo, es una bacteria que contiene la madre y se llama citomegalovirus, esta bacteria no se detectó a tiempo y sucedió esto», explicó Pozzeti.

El único ingreso de la familia de Tomás es el sueldo de su padre, ya que, su madre tiene que estar a su cuidado todo el tiempo.

Los tratamientos y consultas que Tomás se realiza en Córdoba son muy costosos y la obra social no responde a tiempo.

Por ello, el 19 de agosto se realizará una peña solidaria en el Salón 9 de Julio en Villa Nueva sobre calle Belgrano y España y la entrada tenía un costo de 300 pesos, y en este momento están agotadas. Participarán 14 artistas, dentro de ellas dos agrupaciones folclóricas, habrá servicio de bufet, comidas y bebidas.

VIDEO: Entrevista a Paola Pozzeti.